Månad | Tester under graviditeten | beskrivningar |
|---|---|---|
Först (1 till 12 veckor) | Cellprov | Alla gravida kvinnor går igenom en pap smear på deras första prenatal besök. Detta är tänkt att skärpa för olika problem, såsom sexuellt överförbara sjukdomar eller bakteriella infektioner. Pap-smeten görs genom att placera fötterna i omrörningar medan din läkare sätter in ett spekulum för att bättre se livmodern. Därefter tas en pinnen av celler från livmoderhalsen. Det är vanligtvis enkelt, enkelt och smärtfritt. |
nipt (10 veckor) | Noninvasiv prenatal testning görs med en enkel bloddragning. Resultaten kan berätta om din baby har högre risk för genetiska problem, som Downs syndrom. Det här kan också upptäcka ditt barns kön och blodtyp. Det är vanligtvis reserverat för dem som har större risk att bära en bebis med en genetisk abnormitet, till exempel kvinnor över 35 år eller de som redan har ett barn med problem. | |
Rh-faktor testning | Rh-faktor testning görs med ett enkelt bloddrag från moderen. Det berättar om du har ett visst protein som bärs i dina röda blodkroppar. De som är negativa ges injektion som hjälper till att förhindra att kroppen eventuellt angriper barnet i ett autoimmunsvar. Detta är ett mycket enkelt test med en mycket enkel behandling. | |
Nukal translucens (NT) skanning (11-13 veckor) | NT-scanningen görs under ultraljud och detekterar mängden vätska som finns under huden på barnets nacke. De som har Downs syndrom kommer sannolikt att ha en ökad mängd av denna vätska, så det hjälper föräldrar att förbereda sig för möjligheten för ett barn med detta problem. Det måste ske mellan 11 och 13 veckor av graviditeten, eller när ditt barn är mellan 45 mm och 84 mm. Precis som med någon ultraljud, är detta ett mycket noninvasive test som inte skadar alls. | |
Chorionic villus sampling (CVS) (10-12 veckor) | Detta är ett test som hjälper dig att bestämma din barns risk för ett genetiskt problem. Det är gjort mellan de 10th och 12th veckan av graviditeten. Testet utförs genom att suga en liten bit av placenta, antingen genom en kateter placerad i livmoderhalsen eller genom en nål placerad i buken. Testet innebär viss smärta, men det är över mycket snabbt. Det finns risk för missfall med förfarandet, så det är bara kvinnor som har ansetts vara högriskiga genom andra test, vill ha den här. | |
Blodtest (10-14 veckor) | Det finns blodprov som du kan ha förutom NT-skanningen, eller på egen hand för att upptäcka vissa problem. Dessa inkluderar graviditetsassocierad plasmaproteinscreening, eller PAPP-A, och human kationisk gondaotropinhormonscreening (hCG). PAPP-A letar efter ett visst protein som produceras av placentan, vilket kan indikera en ökad risk för abnormiteter. HCG-testet tjänar samma syfte. | |
Andra (13-26 veckor) | "Quad Screen" eller "Triple Screen" ((16-18 veckor) | Detta är ett annat enkelt blodprov. Skärningarna görs mellan 15 och 18 veckor för quad-skärmen och 15 och 20 veckor för trippelskärmen. Quad-skärmen söker Down syndrom, trisomi 18 eller spinal bifida. Trippelskärmen letar efter Downs syndrom. Testerna är avsedda för kvinnor över 35 år eller de som har högre möjligheter till ett barn med genetiska avvikelser. |
Amniocentes (15-20 veckor) | Amniocentesen är ett test som skärmar för neurala rördefekter. Detta test utförs genom att införa en nål i placentan och extrahera en liten bit av fostervätska. Det kan finnas lite smärta och kramper, och det finns en liten chans att missfall med proceduren. | |
Test av glukostolerans (24-28 veckor) | Glukosutmaningen bestämmer om du har höga blodsockernivåer. Onormala nivåer leder till ett glukostoleransprov. För detta test dras blod vid fastande. Därefter dricker du en speciell glukoslösning som är utformad för att höja blodsockernivån. Resultaten av uppföljande blodarbete visar om du är i riskzonen eller har graviditetsdiabetes. | |
Tredje (27-40 veckor) | Ett test av grupp B strep kultur (35-37 veckor) | Omkring 25 procent av alla kvinnor har grupp B Strep, vilket är ofarligt när du inte är gravid. När du är gravid är det dock risker för både mamma och barn under födseln. För att skärpa för detta, tar en läkare bara en vattpinne i området kring din vagina och anus. Behandlingen är mycket enkel och smärtfri och kan skydda både dig och barnet. |
Ett icke-stress-test (efter 24-26 veckor, ofta senare i tredje trimestern av graviditeten) | Detta är ett mycket enkelt noninvasive test som hjälper dig att bestämma hur din baby gör. Det görs genom att remma ett bälte runt mitten, där fosterskärmar är fastsatta. Du luta dig tillbaka och klicka på en knapp när du känner barnet flyttar. Detta test varar i ungefär en timme. Det hjälper till att säkerställa att det inte finns någon fostrets nöd, och övervakar också sammandragningsaktiviteten du kanske har. |
Speciella anmärkningar om ultraljud och urintest under graviditeten
Ultraljud: En ultraljud är ett mycket enkelt, icke-invasivt förfarande som gör det möjligt för läkare att titta in i din mage med ljudvågor. Dessa ljudvågor visas sedan på en skärm, vilket ger dig en "bild" av din bebis i livmodern. Ultraljud görs ofta under graviditeten, och kan användas för screening av problem, kontroll av utveckling, och även för att visa dig kön av din bebis. Ultraljud kan vara antingen transvaginal eller buk. Ingen av dessa metoder skadar, och de flesta föräldrar är egentligen mycket glada att gå igenom en ultraljud! Det finns ingen risk för ultraljud, så ljuga tillbaka och njut av din babys syn.
Urinprov: Ett urinprov tas vid varje prenatal besök, vilket sedan screenas för vissa problem som till exempel glukos i urinen (ett tecken på graviditetsdiabetes) eller protein (ett tecken på preeklampsi eller högt blodtryck). Urintestet är smärtfritt och är ett användbart sätt att bestämma problem innan de blir större problem.
