Graviditet

Cystisk fibrosbehandling - New Kids Center

Cystisk fibros (CF) är en livshotande och farlig genetisk sjukdom. Cystisk fibros uppstår på grund av den felaktiga genen som i huvudsak påverkar rörelsen av salt eller natriumklorid i och bort från vissa celler. Villkoren påverkar barn som leder till tung klibbig slem, förtjockat matsmältningssystem och salt svett. Vanligtvis kan dessa tunga sekretion täppa till lungorna som leder till andningssvårigheter hos barn med detta tillstånd. Dessutom kan lunginfektionerna sparka in, eftersom den tjocka slemmen ger önskvärda betingelser för bakteriell tillväxt, vilket i slutändan kan leda till svår lunginfektion. Matsmältningsproblem kan också orsakas av förtjockade matsmältningssaft. När de inte kan nå tunntarmen från bukspottkörteln som utför matsmältningsfunktionerna, kan barnets tillväxt också äventyras kraftigt. Så, vad är behandlingarna med cystisk fibros och hur fungerar de?

Hur diagnostiseras cystisk fibros?

Testet för att diagnostisera cystisk fibros utförs på ett sjukhus där blod från barnets häl testas. I vissa stater testas alla nyfödda för cystisk fibros; Men inte alla dessa undersökningar utesluter möjligheten att din baby har cystisk fibros. Om du misstänker att din nyfödda kan ha detta tillstånd även efter screening, kan det bero på att det är prevalens i din familj eller vissa symptom som kan indikera en möjlighet till detta tillstånd. Läkaren får utföra ett slutligt test för cystisk fibros som kallas svettest.

Svettestet är snabbt och inte smärtfritt alls, läkaren använder ett läkemedel som kallas pilokarpin vilket stimulerar svettning vid en viss plats på armen. Ett filterpapper placeras sedan på det området för att absorbera svetten, som sedan testas för natriumkloridinnehåll. Om resultaten visar en mycket högre nivå än normalt, sägs det automatiskt att barnet har cystisk fibros. Dessutom kan en familjehistoria av cystisk fibros och andra tester också användas för att diagnostisera detta tillstånd, såsom röntgen-, saliv- eller blodgenetiska tester, lungfunktionstest samt avföring för eventuella matsmältningsbesvär. I vissa fall kan genetisk testning också göras hos par som planerar på en graviditet för att avgöra om någon av dem är en karriär för denna sjukdom för att inte överföra den till barnet.

Om din baby visar dålig tillväxt och de är utsatta för sinus- eller lunginfektioner eller till och med båda kan det vara tecken på cystisk fibros. Det enda standardtestet för detta tillstånd är dock det kvantitativa svettkloridtestet och mäter mängden salt i svett. Det kan tyckas svårt att göra svettest på en nyfödd, eftersom de inte svettar lätt. Immunoreaktivt trypsinogen-test (IRT) kan användas för nyfödda. Med detta test dras blod med ett syfte att undersöka trypsinogenet. Bekräftelse av positivt IRT-test kan göras med svettest eller genetiskt test.

Vad är behandling med cystisk fibros?

1. För lungproblem

Mestadels kommer läkarna främst att fokusera på förebyggande av lunginfektioner. De kommer att utföra regelbunden bröstfysioterapi (CPT), allmänt känd som slagverk och posturalt dränering. Det hjälper till att lösa slem i lungorna samtidigt som man lättar hosta. CPT görs vanligtvis genom att klappa på någons rygg med kuppad hand och vanligtvis görs två gånger om dagen. Vibrerande väst kan också användas speciellt hos barn, även om det är lite dyrt. Regelbundna övningar såväl som antibiotika, slemhinnande läkemedel och antiinflammatoriska läkemedel rekommenderas också. Dessutom kan en lungrehabilitering också rådas av läkaren.

Leta efter mer information om hur man tar en fysisk terapi för spädbarn i cystisk fibros:

2. För matsmältningsproblem

När någon har cystisk fibros, kommer de att behöva ta en mycket balanserad diet som är hög i kalorier och proteiner. På grund av absorptionsproblemen bör de ges 150 procent av det rekommenderade kosttillskottet för att möta deras behov av tillväxt. De måste ta multivitaminer och andra tillskott. Dessa människor borde ta pankreas enzymer före varje måltid eller något mellanmål som de konsumerar. Förutom dessa kan extra enzymer också tillsättas för att hjälpa till vid matsmältningen. Barn med svåra tillstånd kan behöva särskilda formler som kan matas med hjälp av ett rör eller sällan använder venen. Mucus-thinning mediciner och enemas kan användas för behandling av tarmblockeringar, och ibland kan kirurgi krävas. Läkaren kan också ordinera vissa läkemedel för att hjälpa till att minska magsyra och även hjälpa pankreas enzymer i deras funktioner.

3. Genterapi

Denna terapi metod erbjuder den bästa lösningen för hantering av cystisk fibros eftersom det inte bara behandlar det utan attackerar det. Till exempel används läkemedlet Kalydeco för detta ändamål och det har godkänts i ungefär sex år.

4. Transplantation

Ibland kan lungtransplantationerna vara det enda alternativet och det har fungerat bra hos vissa personer med detta tillstånd.

5. Behandling av komplikationer

Den vanliga komplikationen som kommer med CF är diabetes som diabetes kräver en mer olika behandling jämfört med normal behandling. Utöver detta finns det osteoporos i benförtunning som läkaren kan ge recept på läkemedel som kan användas för att förhindra sänkning av bentätheten.

Viktiga anmärkningar: Löpande vård

Det är viktigt att ha fortsatt vård, särskilt från sjuksköterskor, läkare och andningsterapeuter som har specialiserat sig på CF efter vanliga behandlingar med cystisk fibros. Du kan hitta dem på alla medicinska centra eller CF vårdcentraler. Kontroller bör göras var tredje månad och ibland krävs vaccination. Influensavfall kan också vara mycket viktigt, men du kan se doktorn om du har följande:

  • Ökad eller blodig slem samt förändring i slemens färg eller konsistens
  • Minskad aptit eller energi
  • Svår diarré eller buksmärta och mörkgrön kräkningar
  • Allvarlig feber

Hem Remedies för Cystic Fibrosis

Förutom de ovan nämnda cystiska fibrosbehandlingarna finns det också några lösningar som du kan ansöka hemma för att hjälpa till med tillståndet.

1. Från Pediatrisk vård till Vuxenomsorg

Om du inser att ditt barn har detta tillstånd är det bra som förälder att berätta för barnet om tillståndet när de växer upp till vuxen ålder. Detta säkerställer att barnet kan ta aktiv roll i behandlingen. Genom att göra detta förbereder du ditt barn för övergången från barn till vuxenomsorg. CF-medicinska centra kan också vara till stor hjälp för att säkerställa en smidig övergång.

2. Ändra livsstil

Om du har regelbunden medicinsk kontroll kan du träna en hälsosam livsstil, följa en hälsosam kost och ändra några andra vanor som:

  • Tvätta händerna regelbundet för att minska risken för infektion
  • Dricker mycket vätskor och tränar regelbundet
  • Gör bröstpatienterapi enligt din läkares rekommendation.

Förutom detta kan lätta akuta lungaceller i CF behandlas hemma framgångsrikt med följande procedurer:

  • Ökande frekvens av luftvägsavstånd
  • Inandning av bronkodilatatorer
  • Postural dränering och bröstpatienterapi
  • Användning av orala antibiotika såsom oral fluorokinoloner.
3. Övning

När du deltar i aeroba övningar som gör att du andas hårdare, kan de lossna slem så att du kan värma upp det, och det förbättrar också ditt allmänna fysiska tillstånd. CF orsakar också att din svett är salt och förlorar sålunda mycket salt genom svett. Du kan också inkludera en relativt hög saltdiet för att säkerställa att det finns saltbalans.

Här är en video att dela med dig om hur en pojke lever med cystisk fibros:

Titta på videon: Ida, 18, fick nya lungor (Mars 2024).